Zdjęcie: © fotoliaxrender - Fotolia.com
neurologia
Choroba Parkinsona jest spowodowana wadą genetyczną, naukowcy z University College London Institute of Neurology dowiedzieli się w nowym badaniu. Ta wada genetyczna zapewnia, że nasz organizm nie degraduje już wadliwych mitochondriów.
Mitochondria są składnikami komórki ciała otoczonej podwójną błoną, która zawiera własny materiał genetyczny i funkcjonuje jako „elektrownia energetyczna” w organizmie człowieka. Występują głównie w mięśniach, nerwach, czuciach i oocytach.
Nasze ciało ma swego rodzaju system kontroli, który precyzyjnie rozkłada takie wadliwe mitochondria w ciele. Ten proces organiczny nazywa się „ mitofagią ”. W bieżącym badaniu naukowcy odkryli, że proces ten można zignorować, a mutacje w genie FBxo7, wadliwe mitochondria, mogą pozostać w ciele.
Dlatego u osób, u których zdiagnozowano chorobę Parkinsona, coraz częściej gromadzą się te wadliwe mitochondria w organizmie, co ostatecznie prowadzi do śmierci komórek mózgowych.
Ostatnie badanie, opublikowane w Nature Neuroscience Magazine, stwierdza, że „ mitofagia ” jest kluczem do sukcesu w przyszłej diagnozie i leczeniu choroby Parkinsona .
Więcej informacji można znaleźć w dziale „Dieta i zdrowie ” oraz na FACEBOOK .
