Zalecane, 2024

Wybór Redakcji

Chłopiec z chorobą skóry chce umrzeć - ale potem jego los się zmienia


Zdjęcie: zrzut ekranu Facebook / Morgans Mission

Ból każdego dnia: Morgan tak bardzo cierpi

Pięcioletni biskup Morgan cierpi na alergie pokarmowe, astmę, choroby nerek i bolesny wyprysk na ciele. Dla małego chłopca trudno to znieść - ale potem jego życie się zmienia.

Choroby kontrolują życie małego biskupa Morgana. Normalne życie codzienne jest prawie niemożliwe dla 5-latka z Wielkiej Brytanii. Nie może chodzić regularnie do szkoły. Nawet zdrowy sen już nie daje chłopca. nie wspominając o lekcjach gry z przyjaciółmi. Ponieważ: Jego ból jest zbyt duży. Ponieważ Morgan ma dwa lata, jego stan się pogorszył. Szczególnie skóra musi bardzo cierpieć. Jego matka Dana jest zdesperowana i informuje w wywiadzie dla „Metro”, że skóra jej syna często wyglądała jak „był trawiony kwasem”.

Wysłane przez Morgans Mission w niedzielę, 5 lipca 2015 r

Rodzice muszą bezradnie patrzeć, jak sytuacja Morgana się pogarsza, i są pewni: „Z biegiem lat straciliśmy trochę osobowości Morgana”. Kiedy mały chłopiec ma pięć lat, nie może już tego znieść. „Przyszedł do mnie i powiedział, że wolałby raczej nie żyć niż walczyć z bólem wyprysku” - powiedziała Dana Bishop Metro .

Wysłane przez Morgans Mission w sobotę, 3 stycznia 2015 r

W celu optymalnego leczenia chorej skóry rodzina Bishopów musiałaby podróżować przez kilka tygodni do specjalnego centrum terapii we Francji. Ale to jest drogie. Koszt leczenia wynosi około 12 000 euro. Pieniądze, których niestety nie ma rodzina Morgana.

Zrozpaczeni pragnieniem śmierci syna rodzice rozpoczynają wezwanie do darowizny na GoFundMe.com. Tam ludzie dotykają historii małego Morgana - i przekazują darowizny. Po krótkiej chwili wymagana ilość jest faktycznie razem. „Jesteśmy przytłoczeni tak dużym wsparciem”, pisze rodzina na stronie darowizn. Reszta pieniędzy zostanie wykorzystana przez rodzinę Bishopów na zakup dodatkowych terapii, specjalnej odzieży, filtra wody do prysznica i umywalki oraz środków homeopatycznych.

Następnie rodzina chce pomóc innym dzieciom z chorobą Morgana - i uświadomić społeczeństwu to rzadkie zjawisko.

Wysłany przez Morgans Mission we wtorek, 7 lipca 2015 r
Top