Zdjęcie: © kasto - Fotolia.com
- Wiadomości zdrowotne
- Które testy już istnieją, a które są poważne?
- Kogo należy przetestować pod kątem ryzyka raka?
- Co tak naprawdę mówi analiza genowa?
- Co wziąć pod uwagę przed testem
- Gdzie szukać pomocy
Wiadomości zdrowotne
Mastektomia aktorki Angeliny Jolie pojawiła się na pierwszych stronach gazet kilka tygodni temu: zdiagnozowano u niej badania genetyczne, które mogą wywołać szczególnie niebezpieczną postać raka piersi.
Guz ten występuje bardzo rzadko, tylko u pięciu procent dotkniętych kobiet szkodliwy gen można zidentyfikować jako czynnik wyzwalający. W przypadku wszystkich innych podejrzewa się różne przyczyny choroby, historia rodziny jest tylko jednym z wielu możliwych czynników. Dotyczy to także innych poważnych chorób, takich jak cukrzyca, zaburzenia czynności tarczycy, rak prostaty i skóry, choroba Parkinsona lub choroba Alzheimera. Wiemy, jakie są testy - i co one przynoszą.
Które testy już istnieją, a które są poważne?
Do tej pory ubezpieczyciele zdrowia rozpoznali tylko kilka analiz genów: na przykład niektóre formy raka piersi i jajnika, niektóre formy raka okrężnicy, skłonność do zakrzepicy oraz rzadka choroba magazynowania żelaza i jeszcze rzadziej choroba Huntingtona. W czasie ciąży zarodek może być wykorzystywany do testowania chorób dziedzicznych, takich jak mukowiscydoza lub zanik mięśni. Jeśli jedna z tych chorób występuje znacznie częściej w rodzinie, towarzystwo ubezpieczeń zdrowotnych pokryje koszty doradztwa i badań genetycznych .
Uważaj na niezliczone oferty w Internecie: czy ojcostwo, wypadanie włosów, rak, „gen wojownika” czy choroby dziedziczne u zwierząt domowych - takie badania są drogie i na pewno wątpliwe. Oferowane również w aptekach i przez niektórych lekarzy testy genetyczne w celu określenia ryzyka osteoporozy są odrzucane przez ekspertów. Więcej genów jest zaangażowanych w rozwój utraty kości niż jest testowanych w teście.
Kogo należy przetestować pod kątem ryzyka raka?
Kiedy stwierdzono, że rak jest widoczny we własnej rodzinie. W przypadku raka piersi lub jajnika oznacza to: jeśli ma go co najmniej trzech bliskich krewnych lub dwóch jest chorych, a jeden z nich ma mniej niż 51 lat. W raku jelita grubego: jeśli dotkniętych jest kilku krewnych lub u jednego wystąpił nowotwór złośliwy przed 45 rokiem życia. W przeciwnym razie, nawet jeśli rak występuje sporadycznie w rodzinie, wszyscy członkowie powinni wziąć pod uwagę testy przesiewowe szczególnie ważne. Przydatny jest również test genetyczny, jeśli wystąpi więcej zakrzepów.
Co tak naprawdę mówi analiza genowa?
Prognozy 100% nie są testowane. Wskazuje jedynie prawdopodobieństwo wystąpienia choroby - ale niekoniecznie. Przykład raka: nawet ujemny wynik testu nie oznacza, że guzy nie mogą tworzyć się gdzie indziej w ciele. Najważniejsza ochrona jest nadal: żyć tak zdrowo, jak to możliwe i dbać o wszystkie terminy zapobiegawcze.
Co wziąć pod uwagę przed testem
Wiedza o przyszłym ryzyku choroby może przyćmić wszelkie inne życie. Szczególnie wrażliwe są testy genetyczne podczas ciąży, które powinny wyjaśnić, czy nienarodzone dziecko ma predyspozycje do choroby genetycznej, takiej jak sam zespół Downa. Pozytywny wynik testu sprawi, że przyszli rodzice będą się zastanawiać, czy chcą zakończyć ciążę. Ale wszyscy inni muszą żyć z ustaleniami i wytyczyć kierunek na swoją przyszłość.
Gdzie szukać pomocy
Jeśli chcesz uzyskać poradę na temat tego, czy badanie genetyczne może być wskazane dla ciebie lub członków rodziny, możesz znaleźć adresy poradni w swojej okolicy w Berufsverband Deutscher Humangenetiker: www.bvdh.de
