choroba
Definicja, przyczyny i objawy choroby Huntingtona
Choroba Huntingtona jest poważną dziedziczną chorobą mózgu, która jest zaprogramowana w materiale genetycznym dotkniętych nią osób. Większość prowadzi normalne życie do około 40 roku życia. Potem są zmiany w osobowości. Pacjenci nagle zachowują się przesadnie temperamentnie, nieskrępowani lub agresywni. Lub poczuć się zastraszonym i niespokojnym. Zaburzenia ruchowe występują również w pląsawicy Huntingtona . Mięśnie stają się prawie niezależne i wykonują niekontrolowane działania. Wielu pacjentów ma depresję. Przyczyną choroby Huntingtona jest załamanie komórek mózgowych z powodu dysfunkcji genetycznych. Jeśli matka lub ojciec nosi wadliwy gen, przekażą chorobę Chorea Huntington z 50-procentowym prawdopodobieństwem. Z powodu postępującej utraty komórek nerwowych pacjenci ostatecznie całkowicie polegają na pomocy aż do śmierci. Średnia długość życia po wystąpieniu pierwszych objawów Huntingtona wynosi 20 lat. U osób dotkniętych tym zachodzą zmiany psychiczne. Mają tendencję do niekontrolowanych ruchów, które mogą przypominać tańce. Wyraz twarzy często wymyka się spod kontroli. Później choroba Huntingtona często powoduje brak ćwiczeń. Umiejętności umysłowe są coraz bardziej tracone.
leczenie
Leki, fizykoterapia, ćwiczenia językowe i wsparcie psychologiczne łagodzą objawy choroby Huntingtona i mogą opóźniać przebieg choroby.
Zapobieganie i samopomoc
Badania genetyczne mogą pomóc ustalić, czy dziecko zachoruje na chorobę Huntingtona jeszcze przed urodzeniem . To dochodzenie jest otwarte dla rodziców, którzy mają wywiad rodzinny.
